Diese Specialization richtet sich an Einzelpersonen und Teams, die klinische Studien durchführen oder damit zu tun haben werden. In vier Kursen erwerben die Teilnehmer Kenntnisse und Fähigkeiten, die sie benötigen, um klinische Studien zu planen, zu verwalten und zu überwachen sowie die Ergebnisse zu analysieren, zu dokumentieren und zu kommunizieren. Die Teilnehmer lernen außerdem bewährte Praktiken in Bezug auf Ethik, Sicherheit, Teilnehmerrekrutierung, Einhaltung von Vorschriften und Berichtsstandards kennen. Die Kernprinzipien und -fähigkeiten der Spezialisierung legen den Grundstein für eine erfolgreiche Karriere in diesem Bereich.

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Spezialisierung für Operative klinische Studien
Entwurf und Durchführung erfolgreicher klinischer Studien. Erwerben Sie Fähigkeiten für die Durchführung erfolgreicher und wirkungsvoller klinischer Studien.



Dozenten: David M. Shade, JD
22.539 bereits angemeldet
Bei enthalten
(494 Bewertungen)
Empfohlene Erfahrung
(494 Bewertungen)
Empfohlene Erfahrung
Was Sie lernen werden
Klinische Studien entwerfen und durchführen
Sammeln, Verwalten und Analysieren von Daten
Überwachung und Qualitätssicherung von Studien durchführen
Rekrutierung und Bindung von Teilnehmern an klinischen Studien
Überblick
Kompetenzen, die Sie erwerben
- Clinical Research
- Case Report Forms
- Data Management
- Clinical Documentation
- Quality Assurance
- Informed Consent
- Statistical Reporting
- Clinical Data Management
- Data Integrity
- Clinical Research Ethics
- Data Quality
- Data Cleansing
- Clinical Trials
- Institutional Review Board (IRB)
- Data Entry
- Sample Size Determination
- Good Clinical Practices (GCP)
- Data Collection
- Regulatory Compliance
Werkzeuge, die Sie lernen werden
Was ist inbegriffen?

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Erweitern Sie Ihre Fachkenntnisse.
- Erlernen Sie gefragte Kompetenzen von Universitäten und Branchenexperten.
- Erlernen Sie ein Thema oder ein Tool mit echten Projekten.
- Entwickeln Sie ein fundiertes Verständnisse der Kernkonzepte.
- Erwerben Sie ein Karrierezertifikat von Johns Hopkins University.

Spezialisierung - 4 Kursreihen
Was Sie lernen werden
Bewertung und Auswahl klinischer Studiendesigns
Implementieren Sie Maßnahmen zur Kontrolle von Verzerrungen
Teilen Sie die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in Gruppen ein
Definieren Sie die Ergebnisse der klinischen Studie
Kompetenzen, die Sie erwerben
Was Sie lernen werden
Sammeln und Verwalten von Daten aus klinischen Studien
Daten aus klinischen Studien zusammenstellen und weitergeben
Führen Sie eine statistische Leistungsüberwachung durch
Qualitätssicherung für klinische Studien durchführen
Kompetenzen, die Sie erwerben
Was Sie lernen werden
Erkennen und reagieren Sie auf Protokollereignisse
Erkennen Sie Fehlverhalten und reagieren Sie darauf
Gewährleistung der Sicherheit der Teilnehmer und der Integrität der Studie
Entwicklung und Pflege von Studiendokumenten
Kompetenzen, die Sie erwerben
Was Sie lernen werden
Berechnen Sie die Stichprobengröße einer klinischen Studie
Überwachen Sie die Leistung klinischer Studien
Analysieren Sie die Ergebnisse von klinischen Studien
Kommunizieren Sie Ergebnisse aus klinischen Studien
Kompetenzen, die Sie erwerben
Erwerben Sie ein Karrierezertifikat.
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Dozenten



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Häufig gestellte Fragen
In der Regel dauert es etwa vier Monate, um diese Spezialisierung abzuschließen, aber die Lernenden können in ihrem eigenen Tempo arbeiten.
Wir empfehlen, dass die Lernenden mit grundlegenden wissenschaftlichen, statistischen und Managementkonzepten vertraut sind.
Die angegebene Reihenfolge ist optimal, aber nicht erforderlich.
Weitere Fragen
Finanzielle Unterstützung verfügbar,