Our course series on ICH Good Clinical Practice equips trial investigators and clinical researchers with the essential knowledge required to conduct reliable and ethical clinical trials. Whether you are new to the field or an experienced professional, this course series provides the background needed to ensure participant safety, data integrity, and compliance with international regulations.
Spezialisierung für Clinical Trials: Good Clinical Practice
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Spezialisierung für Clinical Trials: Good Clinical Practice
GCP Principles for Ethical Clinical Trials
Dozent: Novartis Learning
13.970 bereits angemeldet
Bei 
enthalten
Befassen Sie sich eingehend mit einem Thema
(550 Bewertungen)
Stufe Anfänger
Keine Vorkenntnisse erforderlich
1 Monat bei 10 Stunden pro Woche
Flexibler Zeitplan
Verdienen Sie sich einen beruflichen Leistungsnachweis
Teilen Sie Ihr Fachwissen mit Arbeitgebern
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Was Sie lernen werden
Explore the clinical trial process and the details of Good Clinical Practice principles.
Überblick
Kompetenzen, die Sie erwerben
- Drug Development
- Informed Consent
- Clinical Research
- Good Clinical Practices (GCP)
- Electronic Medical Record
- Record Keeping
- Regulatory Compliance
- Clinical Research Coordination
- Health Equity
- Clinical Data Management
- Clinical Documentation
- Patient Communication
- Clinical Trials
- Clinical Research Ethics
- Patient Education And Counseling
- Institutional Review Board (IRB)
- Document Management
- Risk Management
Was ist inbegriffen?
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Unterrichtet in Englisch
26 Praxisübungen
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- Erlernen Sie ein Thema oder ein Tool mit echten Projekten.
- Entwickeln Sie ein fundiertes Verständnisse der Kernkonzepte.
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Spezialisierung - 3 Kursreihen
Was Sie lernen werden
Explore the clinical trial process, the basics of good clinical practice, and the history of regulatory frameworks for medical treatment and testing.
Kompetenzen, die Sie erwerben
Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
Kategorie: Informed Consent
Kategorie: Drug Development
Kategorie: Health Equity
Kategorie: Patient Education And Counseling
Kategorie: Clinical Data Management
Kategorie: Clinical Research Ethics
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Institutional Review Board (IRB)
Kategorie: Risk Management
Was Sie lernen werden
Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.
Kompetenzen, die Sie erwerben
Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
Kategorie: Clinical Research Ethics
Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Institutional Review Board (IRB)
Kategorie: Clinical Research Coordination
Kategorie: Electronic Medical Record
Kategorie: Informed Consent
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Document Management
Kategorie: Drug Development
Was Sie lernen werden
Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.
Kompetenzen, die Sie erwerben
Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
Kategorie: Informed Consent
Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Clinical Documentation
Kategorie: Clinical Research Ethics
Kategorie: Record Keeping
Kategorie: Patient Communication
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Drug Development
Kategorie: Institutional Review Board (IRB)
Kategorie: Regulatory Compliance
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